我国自主研发一款长效降压药，不需肝脏代谢，有3个特点和3大优势

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高血压是人体心脏工况、血管窘况、血容量病况等核心情况的综合反映，任其发展可致命，很多重病、病亡的原因，都能找到高血压头上。
高血压本质上是一个或几个主要器官出现异常，慢慢由点到面影响全身众多器官和运行状态的疾病。由于牵扯面实在太广，目前没有治愈的办法，但通过科学调控、药物参与、生活管理，能有效缓解高血压影响，其中重中之重是药物降压、稳压。



高血压折腾人类的历史有千年之久，人们搞清高血压致病机理，找到抵抗和缓和高血压影响的药物，只有八九十年，目前已有6大类降压单药，不少于3大类复方降压药，成为医生的利器，患者的依仗。
无论哪种降压药，研发立足点离不开5个要素：



1、主业：平稳降压，药效有持久性。
2、主诉：适合长期服用，副作用小。
3、主题：不影响生活，利于病程管理。
4、主线：不影响身体代谢合成，长治久安。
5、主控：减缓和逆转脑、心、肾、动脉等病变。



降压药从1940年代问世以来，先后有百余种药物上市，经过大量检验，先后揪出一些含致癌成分的药物、淘汰一些副作用较大的药物、避开一些副作用较大的药物。目前患者使用量较大的，是“沙坦类”降压药。
沙坦类药物是1990年代上市的高血压单药，全称是“血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂”（ARB），能高效和长效降压，避免咳嗽、乏力、水肿、异常增生等副作用，一定程度上护脑和心肾，还可与其他药物组成复方降压药，堪称降压药里的“新秀”。



沙坦类降压药首款新药产生于美国（氯沙坦），后来陆续又出现半衰期最长（替米沙坦）、生物利用度最高（厄贝沙坦）、降压效果最猛（奥美沙坦）、缓解心衰心梗（缬沙坦、坎地沙坦）等药物。均由跨国药企研发，也让不少国内患者产生“厉害的降压药，还是要靠欧美”的错觉。
其实，我国也有原研的降压药，而且不比跨国药企的药效差，堪与国外原研药“掰手腕”。



我国高血压患者和高血压“预备队员”数量庞大，确诊的高血压人数位居世界第一，对降压药的需求很大。虽然国家批准了仿制部分跨国药企的原研药，但远没有自己研发的合适。
这款国内原研的创新降压药，叫阿利沙坦（酯），商品名“信立坦”，我国第一个具有全球专利的口服降压药。
阿利沙坦上市于2013年，至今已有10年使用历程，经过大量患者临床使用，积累了较多的药效和安全数据，有望成为“国药之光”，有3个特点：



1、全新化学结构，没有拘泥于跨国药企的研发思路，获得超过6项药品专利。
2、全新代谢方式，目前上市的降压药基本是走“肝脏代谢”路子，阿利沙坦是在肠道起效，不经过肝脏，意味着有肝损伤和炎症的患者可以放心使用。
3、全新联合用药，已经证实有效的有阿利沙坦和氨氯地平片组合、阿利沙坦和吲哚帕胺片组合，护心肾又利尿。



阿利沙坦降压，有3个明显优势：
1、不需担心长期使用引起肝损伤问题，化学药物长期服用要经过肝脏代谢，或多或少有肝损伤问题，阿利沙坦不经过肝脏代谢，避免了伤肝隐患。
2、起效快，长效平稳降压，服用后1.5—2.5小时达到血药浓度高峰，降压效果维持近24小时，服用2—4周就能达到最佳降压效果。



3、安全耐受性好，降尿酸，护心肾，经过十年用药检验，没有严重不良事件报道，证明阿利沙坦的安全性是过关的，该药继承了沙坦类药物护心肾的特长，还能有效降尿酸。
阿利沙坦作为化学药物，也有一些副作用，如发热、低血压、高血钾、疼痛等问题，需要避免；病程管理上，需空腹服用，确保药效得到持续发挥。
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