孩子，还好我没有放弃你

前程无忧

我有一个特殊的孩子，现在已经三岁多了，不认真看，真看不出她之前是个脑瘫儿，他能有今天的变化是一位妈妈永不放弃的精神视频震撼了我，我说出来也许大家都知道，叫"巴西威廉的妈咪"。接下来我把我亲身经历的事情与巴西妈妈小罗的渊源写下来,大家看了也许对你有些启发。
我家老二出生时,重度窒息羊水提前破,嘴巴鼻子塞满粪便,抢救一个小时才醒过来。吸吮能力差，软弱无力，自己吸吮只能喝到20毫升己是极限了，只能靠插胃管喂养，一直插到七个月才撤。那时七个月体重也只有六斤多，刚出生就有五斤了，喂养了七个月只上了一斤多，而且脑袋很大，好像只长头脑袋，像非洲难民似的，头抬不了,也翻不身,哭声像绵绵的小猫叫,医生诊断为重度脑缺氧也就是脑瘫了,存活率低，即使活下来了也会是父母或兄弟一生一生的累债，叫我放弃。可我舍不得，他是我身上掉下来的血肉，是一条生命，我只能带回家照顾了。
我每天什么都不会做，只是不停对着他的哭，同时也把老天爷也埋怨了个遍。不久，我公公说脖子肿痛，去医院检查，医生说是淋巴肿瘤，切割的掉就好了，是一个小手术，谁知刚动手术不久就要走了，真是雪上加霜。我感觉天都踏下来了。我也想一走百了，当时已经绝望了，那会儿我家老大才七岁，每天放学回来都陪他弟弟说话，见我流泪也跟哇哇大哭，还一边安慰我不要伤心，不要哭，当时应付他让他安心，其实我心里想是一起陪老二哪时候我就跟他走。所以顺其自然的过每一天。
在2020年，有一天，我看手机不小心刷到了一个视频，账号名是"巴西威廉的妈咪"。视频主人的妈咪叫小罗，儿子叫威廉。视频里讲述他的小威廉出生时就有癫痫病，一直在医院做复健六年了还没有好转。我看小威廉一动不动的躺在病床上，偶尔睁开眼睛动一点。余他时候像木乃伊躺着,可威廉妈妈很乐，小威廉住院到六年多了，他妈妈还能坚持得下来真是醉了。而我家老二看起来比小威廉灵活多了，我家老二眼珠能转会追物，头也能转动，脚也能动，就是肌无力，软踏踏的，像一团泥巴柔弱，总的来说比他家威廉动都不能动的好很多。我没有理由放弃，我开始振作起来，八个月的时候开始去医院做康复，我每天都学着医生做康复的手法，回到家里我又自己再给他多做一两次按摩运动。每天像疯婆子一样不停的跟说话，怕他烦又换不同的调法给他唱歌。尤其那首26 个字母歌，让他到现在还记忆犹新。可能是他康复做得早，变化蛮快的，他八个月开始做康复时头还没抬得起来，经过我精心的呵护和不断的按摩，做到半个月时他就抬得起头了，一直做到两岁多时他就开始会走路，也会说话了。医生见到他这样的变化觉得是个奇迹。我也觉得是奇迹，医生说有一部分奇迹是我给的，听了我都摸不着头脑了，跟他同病情的病友都没有像他这样恢复。
现在想起来，我真的感谢"巴西威廉的妈咪"的视频，同时我也有幸刷到她的视频，当时还不懂关注或点赞之类，一直没有给她点赞过，也没有给过她推荐，真的很抱歉。而且我也有一年多没有登录账号了，当我在登录账户，试查看小威廉现在怎么样啦！但是他已经不在世了。我很伤心，多好一个孩孑，从没有感受到阳光的洗礼，没有看到姿多彩的世界。特别是他妈妈任劳任怨的为他付出，都没有得到他一丝回应就样走了，留给他妈妈的一生伤痛。还有许多有特殊孩子的父母，为其操劳一生，别人谁能做得到这种程度？只有亲生母亲才能做得到。所以我觉得母爱是最无私的、最伟大的。我跟他们比起来我比他们幸运的多了，起码我看到了希望。宝妈们加油加油！孩子们…可怜天下父母心…