填补国内技术空白 多方协同艾滋病耐药检测
耐药检测是艾滋病防治的重中之重北京时间2021年6月8日晚，为期三天的艾滋病问题高级别会议在联合国纽约总部召开，会议表决通过有关到2030年结束艾滋病流行的政治宣言，该宣言承诺：将预防作为优先事项，确保到2025年，有效的艾滋病综合预防方案涵盖95%的有感染风险者；承诺2030年前实现“三个95%”的目标：即95%的艾滋病病毒感染者能得到确诊、95%的确诊者能获得抗逆转录病毒治疗、以及95%的接受治疗者体内病毒受到抑制。
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数据显示：2020年1-8月中国艾滋病发病数量为39349例，死亡人数为11595人。2019年中国艾滋病发病数量为71204例，死亡人数为20999人，要确保中国95%的HIV感染者得到有效治疗，艾滋病治疗方案及耐药检测的更新迭代势在必行，成为重中之重！
艾滋病治疗周期分为：确诊诊断、耐药性诊断、长期抗病毒治疗。世界卫生组织（WHO）发布的全球HIV耐药预警报告指出：HIV耐药性已经成为值得全球警示的问题。调查显示，在12个非洲、亚洲及美洲国家中，超过10%的成年患者都表现出对药物的耐药性，这意味着在这些国家和地区，患者使用已耐药的处方将不再有显著疗效。耐药患者难以取得病毒抑制，有更大几率造成治疗失败，从而导致艾滋病相关的死亡和新发感染率上升，影响艾滋病防治目标的达成。
迎难而上 构筑中国抗艾耐药检测技术护城河
2020年，新冠肺炎疫情的爆发给世界经济发展带来巨大冲击，并由此产生一系列深远的经济社会影响。面对突如其来的疫情，以5G、AI、云计算等为代表的新兴数字信息技术，有效助力统筹抗疫。可以预期，2020年加速的数字化转型意味着更多的卫生系统现在具有实践精准医学的技术能力，并且距离预测分析越来越近。
我国现有艾滋病确诊检测技术日臻成熟，“十二五”期间，国家科技重大专项课题组开展了诊断与治疗一站式服务优化探索研究，使得艾滋病诊断到治疗从两个月缩短到了1周，做出了重要贡献。目前在生产的包括质控品、校准品在内的HIV检测试剂企业共有64家，获国家药品监督管理局批准的产品也超过120项，而艾滋病的耐药率检测还低于国际水平。
针对日益严峻的艾滋病防控问题，如何紧扣数字化时代脉搏？为艾滋病个体治疗与整体疾控的长远利益提供更好的解决方案？作为中国抗艾事业中重要一员的前沿生物，率先携手全球领先的分子诊断自动化解决方案生产商Vela诊断、专注于实验室LIMS系统、远程会诊等系统开发的医诺云检，共同构建了医疗科技联盟，这一联盟的建成旨在推动国内艾滋病耐药检测，以指导临床医生制定有效的抗病毒治疗方案，保证抗病毒治疗效果。
联盟计划在HIV耐药和病载检测领域，发挥前沿生物在传染病医院广泛覆盖、以及学术推广方面的优势，为我国艾滋病治疗提供整体解决方案。以基因分型耐药突变二代测序检测为核心技术，共同为HIV抗病毒精准治疗提供系统的科学依据和方法，围绕HIV患者生命周期，在检测、预防和治疗等全面布局，推动艾滋病防治水平的提高，提升患者抗病毒治疗的整体水平，助力中国抗艾事业的发展。
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和衷共济、相得益彰，前沿生物积极响应联合国大会号召，以提升HIV患者抗病毒治疗的整体效果为目标，为“95%”的目标构筑一道安全墙，打造中国艾滋病防治新格局，献上世界抗艾的中国答卷！
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